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GB/T 21114-2019 耐火材料 X射線熒光光譜化學(xué)分析 熔鑄玻璃片法

  • 發(fā)表時間:2022-12-03
  • 來源:共立消防
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1 范圍

      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了由氧化物組成的耐火材料和陶瓷的化學(xué)分析方法,用熔鑄玻璃片方法制樣,X射線熒光光譜(以下簡稱XRF)測定。

      本標(biāo)準(zhǔn)適用于第3章列出的材料類型,其他耐火材料類型可參考使用。

      注1:當(dāng)樣品中某些元素的含量超過一定的量,如錫、銅、鋅和鉻,熔融將存在困難,在這種情況下參考相應(yīng)的文獻。

      注2:對于質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99%(干基)的成分,如果已測定所有存在的微量成分和灼燒減量,用差減法求得,這些數(shù)值也能通過直接測定進行驗證。

2 規(guī)范性引用文件

      下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

      GB/T 3286.8 石灰石及白云石化學(xué)分析方法 第8部分:灼燒減量的測定 重量法

      GB/T 4513.2 不定形耐火材料 第2部分:取樣(GB/T 4513.2-2017,ISO 1927-2:2012,IDT)

      GB/T 6005 試驗篩 金屬絲編織網(wǎng)、穿孔板和電成型薄板 篩孔的基本尺寸(GB/T 6005-2008,ISO 565:1990,MOD)

      GB/T 6900 鋁硅系耐火材料化學(xué)分析方法

      GB/T 10325 定形耐火制品驗收抽樣檢驗規(guī)則(GB/T 10325-2012,ISO 5022:1979,NEQ)

      GB/T 15000.7 標(biāo)準(zhǔn)樣品工作導(dǎo)則(7)標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者能力的通用要求(GB/T 15000.7-2012,ISO Guide 34:2009,IDT)

      GB/T 17617 耐火原料抽樣檢驗規(guī)則(GB/T 17617-2018,ISO 8656-1:1988,MOD)

3 材料類型

      下面列出了使用本標(biāo)準(zhǔn)分析的各種類型的耐火材料,附錄I列出了部分材料的重復(fù)性和再現(xiàn)性統(tǒng)計數(shù)據(jù),可以作為首次使用本標(biāo)準(zhǔn)的參考。

      a)高鋁質(zhì)(Al2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于45%)

      b) 鋁硅質(zhì)(Al2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7%~45%)

      c) 硅質(zhì)(SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于93%)

      d) 鋯英石質(zhì)

      e) 氧化鋯和鋯酸鹽

      f) 鎂質(zhì)

      g) 鎂鋁尖晶石質(zhì)(~70/30)

      h) 白云石

      i) 石灰石

      j) 氧化鎂/氧化鉻

      k)鉻礦

      1)鋁鉻質(zhì)

      m)鋁鎂尖晶石質(zhì)(~70/30)

      n) 鋯鋁硅熔鑄材料(AZS)

      o) 硅酸鈣

      p)鋁酸鈣

      q)硅酸鎂

      元素的分析含量范圍和所需檢測限見附錄A。

      注1:上述部分材料可以共用校準(zhǔn)曲線(見10.3.4)。

      注2:還原性材料,如碳化硅,不能采用本標(biāo)準(zhǔn)直接測定,因此未在上面列出。這些材料需要采用特殊的方法進行灼燒和熔融成玻璃片,其余下的步驟能應(yīng)用本標(biāo)準(zhǔn)。

      警示-未正確預(yù)處理好的還原性材料,如碳化硅,不僅會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果,而且損壞鉑金坩堝和鑄型模。

4 原理

      粉末樣品用合適的熔劑來熔融,以消除礦物和粒度效應(yīng)。并鑄成適合X射線熒光光譜儀測量形狀的玻璃片。測量玻璃片中待測元素的X射線熒光強度。根據(jù)校準(zhǔn)曲線或方程式來分析,且進行元素間干擾效應(yīng)校正,以獲得待測元素的含量。

      由于熔鑄玻璃片技術(shù)的通用性,只要滿足重復(fù)性、靈敏度和準(zhǔn)確度要求,允許使用各種熔劑和校準(zhǔn)模式。一個實驗室的方法符合以下規(guī)定時,即認(rèn)為符合本標(biāo)準(zhǔn)。

5 裝置

5.1 熔樣皿

      熔樣皿采用含95%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的Pt和5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的Au非浸潤的鉑合金制成。如帶蓋子,應(yīng)是鉑合金(不一定非要非浸潤合金)制成。

5.2 鑄型模

      采用含95%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的Pt和5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的Au非浸潤的鉑合金制成。注:熔樣皿和鑄型??梢院隙橐弧?/p>

5.3 鑄型模保溫板(選用)

      當(dāng)使用小尺寸鑄型模時,為使鑄型模從爐中取出后,不致冷卻太快,可用一片合適的平整耐火材料做墊板,如10mm×50mm×50mm的硅線石片。

5.4 壓縮空氣噴嘴(選用)

      用于將細(xì)空氣流對準(zhǔn)鑄型模底部中心直吹,以快速冷卻鑄型模,任何一種合適的裝置均可,一個方便的方法是用不帶燈管的煤氣燈底座作為空氣噴嘴。

      大多數(shù)情況下,采用快速冷卻可獲得順利脫模的均勻玻璃片。

      注:也可采用水冷卻金屬板。

5.5 熔樣爐

      能加熱到1050℃~1250℃,可以控溫的電阻爐或高頻感應(yīng)爐。

5.6 自動熔樣機

      用于玻璃片的自動制備(見9.1.5)。

5.7 天平

      可精確稱至±0.1mg。

5.8 機械混合器

      可采用線性和旋轉(zhuǎn)的方式運行。

      注:因為產(chǎn)生偏析,不能使用振動式混合。

6 試樣制備

      按GB/T 10325、GB/T 17617和GB/T 4513.2采集實驗室樣品。

      各種材料允許采用常規(guī)化學(xué)分析方法所使用的試樣研磨方法。在將碳化鎢(及其結(jié)合劑)對灼燒減量和分析數(shù)據(jù)的影響進行適當(dāng)校正后,應(yīng)優(yōu)先使用碳化鎢研缽。

      有關(guān)碳化鎢(及其結(jié)合劑)對灼燒減量和分析數(shù)據(jù)的校正見附錄B。為了易于熔融,試樣應(yīng)研磨至足夠細(xì),但應(yīng)低于不致引起污染的限度,通常最大粒度為100μm即可。但對難熔樣品(如鉻礦石),應(yīng)研磨至60μm。

      可采用兩種方法獲得所需的粒度:

      a) 機械研磨法,需確定各種分析樣品研磨至所需粒度的時間。隨后采用最短的研磨時間進行研磨。為了估算研磨時間,使用機械研磨制備典型的分析材料,以逐步增加2min進行試驗,篩選每次研磨的樣品,直到全部樣品過100μm的篩子,此時間作為該材料的研磨時間,如果應(yīng)用于所有材料,采用所有材料中那個需要最長的研磨時間達(dá)到要求的時間。當(dāng)研磨硬的材料時,如:鉻鐵礦,應(yīng)過篩,但這樣會引起偏析,因此,篩選后,在轉(zhuǎn)移到樣品袋前,樣品應(yīng)通過攪拌或翻轉(zhuǎn)充分混合。因為重礦物在靜止時會分離,建議在稱量前將樣品再一次搖勻。

      b) 手工研磨法,研磨20s后,用GB/T 6005規(guī)定的100μm篩子篩分,將篩上剩余物再研磨20s,再篩分,反復(fù)進行,直至所有樣品通過篩子。將樣品轉(zhuǎn)至一個合適的容器,用機械式混料器(如立式線性混合器)混合1min。

      注:方法a)是首選。

7 灼燒減量(和/或干燥)的測定

      灼燒減量的測定按GB/T 3286.8或GB/T 6900進行。

8 熔劑

8.1 熔劑的選擇和稀釋比(熔劑與試樣之比)

8.1.1 XRF化學(xué)分析熔鑄玻璃片法的一個優(yōu)點是可選擇多種熔劑。對一個給定的校準(zhǔn)程序,應(yīng)始終使用同樣的熔劑。任何一種熔劑和稀釋比應(yīng)滿足8.1.2~8.1.9的條件。

注:附錄C給出了已成功用于耐火材料分析的熔劑,預(yù)燒熔劑的優(yōu)點是水分含量較低。

8.1.2 樣品應(yīng)被熔劑全部熔解,且在澆鑄過程中不損失。

8.1.3 玻璃片應(yīng)是透明的,并且無失透現(xiàn)象出現(xiàn)。


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